Istruzioni dettagliate per l'esecuzione del test HIV a casa.
Le istruzioni si basano sulle istruzioni d'uso ufficiali di bioLytical (IFU 51-1241E). Legga sempre le istruzioni d'uso stampate fornite con il kit prima di eseguire il test.
La maggior parte delle persone che utilizzano questa pagina non risulterà positiva all’HIV. Questa pagina la guida attraverso il processo di test in modo che possa eseguirlo correttamente sin dal primo tentativo. L’INSTI HIV Self Test fornisce un risultato in circa 60 secondi una volta completato il processo di test.
Prima di iniziare, disponga tutto su una superficie pulita e piana. Il kit INSTI HIV Self Test contiene:
Dispositivo di test — confezionato in una busta di alluminio con la dicitura "Membrane Unit". Il quadrato di plastica bianca con un pozzetto circolare al centro, contrassegnato con "C" sopra il pozzetto.
Flacone 1 (tappo rosso) — Sample Diluent. Una soluzione incolore che diluisce il campione di sangue.
Flacone 2 (tappo blu) — Color Developer. Una soluzione blu che rileva gli anticorpi umani.
Flacone 3 (tappo grigio) — Clarifying Solution. Una soluzione incolore che rimuove il colore di fondo per una lettura più agevole.
Lancetta sterile monouso — per prelevare la tua goccia di sangue.
Cerotto adesivo — per dopo.
Scheda informativa — informazioni di riferimento aggiuntive.
Istruzioni per l'uso (IFU) — il foglietto illustrativo stampato nella confezione. Leggilo prima di fare il test.
Chi non dovrebbe utilizzare questo test
Il INSTI HIV Self Test è progettato per l'autotest da parte di adulti a casa. Non è adatto a tutti. Secondo le istruzioni per l'uso di bioLytical, il test non deve essere utilizzato da:
Chiunque abbia meno di 18 anni
Chiunque abbia paura degli aghi o soffra di belonefobia
Chiunque soffra di disturbi emorragici
Chiunque stia attualmente seguendo una terapia antiretrovirale (ART) — compresa la PrEP — poiché il test potrebbe fornire un risultato falso negativo
Chiunque abbia partecipato a uno studio sul vaccino contro l’HIV
Se una di queste condizioni la riguarda, si rivolga a un operatore sanitario per sottoporsi invece a un test dell’HIV di laboratorio.
Le istruzioni per l'uso (IFU) sottolineano inoltre che gravi disturbi ematici, come il mieloma multiplo, possono produrre risultati falsi negativi o non validi e che, in rari casi, livelli elevati di emoglobina possono produrre risultati falsi negativi.
Prima di iniziare
Si lavi le mani
Utilizzi acqua calda: favorisce la circolazione sanguigna. Si assicuri che le mani siano pulite E completamente asciutte prima di eseguire il test. Le dita umide possono compromettere il risultato del test.
Preparate uno spazio pulito
Posizionate tutti i componenti del kit su una superficie pulita, piana e ben illuminata. Durante il test avrete bisogno di avere entrambe le mani libere, quindi tenete la benda a portata di mano.
Legga prima le istruzioni per l'uso
Le istruzioni complete per l'uso sono contenute nel kit. Leggetele una volta prima di iniziare. Questa pagina è un supporto visivo, non un sostituto.
L'intero processo richiede circa 5-10 minuti dall'inizio al risultato
Non interrompere a metà — il test va completato nella sequenza corretta senza ritardi tra i passaggi
Il test deve essere eseguito a temperatura ambiente (15–30 °C)
È necessaria un'illuminazione adeguata per leggere chiaramente il risultato
Le 3 fasi principali
L'INSTI HIV Self Test prevede tre fasi: prelievo del campione di sangue, esecuzione del test e lettura del risultato. Ogni fase comprende alcuni passaggi secondari.
1
Fase 1: Prelievo del campione di sangue
Tempo stimato: ~1 minuto
Preparazione
Apri la busta del dispositivo di test (con la dicitura "Membrane Unit") e posiziona il dispositivo di test su una superficie piana.
Togli il tappo del flacone 1 (tappo rosso) e metti il flacone in posizione verticale sulla superficie piana. Non rovesciarlo — contiene liquido.
Raccolta della goccia di sangue
Ruota ed estrai la punta della lancetta. Getta la punta — la lancetta è ora pronta all'uso.
Strofina il dito e la mano per stimolare il flusso sanguigno. L'IFU consiglia di scaldare le mani e perfino di bere un po' d'acqua 20 minuti prima per favorirlo.
Posiziona la lancetta sul lato del polpastrello (non il polpastrello — il lato sanguina meglio ed è meno calloso).
Premi con decisione finché non senti un clic. La lancetta si ritrae automaticamente dopo l'attivazione.
Strofina il dito per formare una GROSSA goccia di sangue. Ti serve una goccia di circa 50 µL — una goccia piena e pendente, non una sbavatura.
Lascia CADERE una goccia nel flacone 1 — non toccare il flacone con il dito. La goccia deve cadere direttamente nel liquido.
Avvita il tappo sul flacone 1 saldamente.
Applica il cerotto adesivo sul dito.
È necessaria una sola goccia. Il resto del test non richiede altro sangue.
2
Fase 2: Eseguire il test
Tempo stimato: ~1–2 minuti
Ogni flacone: AGITARE 4 VOLTE, quindi VERSARE TUTTO.
Prendi il flacone 1 (tappo rosso), agitalo 4 volte, poi versa tutto il liquido al centro del dispositivo di test.
Attendi che il liquido sia completamente defluito dalla finestra del test.
Prendi il flacone 2 (tappo blu), agitalo 4 volte, poi versalo tutto nel dispositivo di test.
Suggerimento: potresti dover picchiettare leggermente il flacone 2 per far uscire tutto il liquido. Attendi di nuovo che il liquido scompaia.
Prendi il flacone 3 (tappo grigio), agitalo 4 volte, poi versalo tutto nel dispositivo di test.
Attendi di nuovo che il liquido scompaia.
Il test è ora in corso. Passi alla lettura del risultato del test.
Se durante il versamento si versa del liquido fuori dal dispositivo di analisi, proseguire con il test. Finché il punto di controllo appare chiaramente dopo il flacone 3, il risultato è valido.
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Fase 3: Leggere il risultato
Leggere immediatamente, entro 1 ora
Regole importanti
Attendi che tutto il liquido sia scomparso dalla finestra del test prima di leggere.
Leggi subito il risultato. Non interpretare il risultato oltre 1 ora dal completamento della procedura di test.
Usa una buona illuminazione. I punti deboli possono essere difficili da vedere con poca luce.
La regola dell'àncora: il test è valido solo se in alto compare un punto di controllo (sopra la "C"). Senza punto di controllo, il test non è valido — anche se sotto è visibile un punto di test.
Come si presenta il suo risultato?
Il test mostrerà uno dei tre possibili schemi. Di seguito è riportato il significato di ciascuno.
NON REATTIVO
Non reattivo — probabilmente nessun HIV rilevato
È visibile solo il punto di controllo in alto. Al momento del test non sono stati rilevati anticorpi anti-HIV.
Passi successivi
Se la possibile esposizione risale agli ultimi 3 mesi, ripetere il test dopo che sono trascorsi 3 mesi dall'esposizione
In caso contrario, non sono necessarie ulteriori azioni
REATTIVO
Reattivo — positivo preliminare
Sono visibili due punti: il punto di controllo in alto E un punto di test in basso. Si tratta di un risultato preliminare, non di una diagnosi. Deve essere confermato da un test di laboratorio effettuato da un operatore sanitario.
Passi successivi
Contatti un centro per la salute sessuale o il suo medico di base per effettuare un test di laboratorio di conferma
Non utilizzi un altro autotest per confermare il risultato: è necessario un test di laboratorio
Il trattamento moderno dell'HIV è altamente efficace se iniziato precocemente
NON VALIDO
Non valido — impossibile leggere il test
Non è apparso alcun punto di controllo. Il test non ha funzionato correttamente e il risultato non può essere interpretato.
Passi successivi
Ripeta il test con un nuovo kit, seguendo attentamente le istruzioni
Se il kit è arrivato danneggiato, contatti customer@one-self.nl per ricevere assistenza
Alcuni errori si verificano spesso. Evitarli aiuta a garantire il corretto funzionamento del test sin dal primo tentativo.
Aggiungere i flaconi troppo in fretta. Il liquido di ogni flacone deve scomparire completamente dalla finestra del test prima di aggiungere il successivo.
Non agitare i flaconi. Ogni flacone va agitato 4 volte prima di versarlo. Non saltare questo passaggio.
Ordine sbagliato dei flaconi. L'ordine è sempre: flacone 1 (rosso) → flacone 2 (blu) → flacone 3 (grigio). Invertire l'ordine darà un risultato non valido o inaffidabile.
Sangue insufficiente. Ti serve una goccia piena e pendente (circa 50 µL). Se il flacone 1 non cambia colore dopo la goccia di sangue, potresti non averne raccolto abbastanza.
Toccare la membrana nel pozzetto centrale del dispositivo di test — può alterare il risultato.
Leggere il risultato troppo tardi. Leggi subito non appena il liquido è scomparso. Non interpretare un risultato oltre 1 ora dal completamento della procedura di test.
Leggere con poca luce. I punti deboli sfuggono facilmente con poca luce. Usa una stanza ben illuminata.
Fare pause durante il test. La procedura di test va completata senza lunghi ritardi tra i passaggi.
Possibile esposizione all'HIV nelle ultime 72 ore?
La PEP (profilassi post-esposizione) può aiutare a prevenire l'infezione da HIV se avviata rapidamente dopo l'esposizione — idealmente entro poche ore e non oltre 72 ore.
Se la sua possibile esposizione è avvenuta nelle ultime 72 ore, contatti uno dei seguenti centri il prima possibile:
Un centro per la salute sessuale
Un pronto soccorso
Un servizio di assistenza per l'HIV o una linea telefonica dedicata
Un autotest potrebbe non rilevare l'HIV in questa fase molto precoce. Non attenda il risultato del test prima di ricorrere alla PEP.
Questa pagina è un complemento visivo alle istruzioni per l’uso stampate fornite con l’autotest INSTI HIV Self Test. Segua sempre le istruzioni per l’uso stampate. Se ha domande sul test o sul risultato, contatti un operatore sanitario o un centro per la salute sessuale.
Le illustrazioni dei passaggi riportate in questa pagina sono tratte dalle istruzioni per l’uso dell’autotest INSTI HIV di bioLytical (IFU 51-1241E, 19 marzo 2026), utilizzate con attribuzione.
Se la sua possibile esposizione è avvenuta nelle ultime 72 ore, non indugi: richieda immediatamente un parere medico in merito alla PEP presso un centro per la salute sessuale, un pronto soccorso o un servizio di assistenza per l’HIV.
Questa pagina è stata aggiornata l'ultima volta: maggio 2026. Per il nostro processo editoriale, vedi
gli standard editoriali.
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